Hej Therese!
Tänkte precis att jag hört talas om en annan tjej som gjort detsamma men det är ju dig som jag läst om. Tror jag har varit inne på varenda sida som handlar om akalsi. Tur man har nätet=)
Visst är det fantastiskt att de kan byta ut magmunnen mot en tjocktarmsbit.
Hur kommer det sig att du var tvungen att göra det? Fungerade inte den vanliga operationen på dig där man skär sönder muskeln?
MVH Jenny

Hej Jenny!
De har ersatt matstrupen med en bit av min tjocktarm. Ganska fantastiskt att man kan göra så, men resultatet blir förstås inte så bra som en vanlig matstrupe. Jag har skrivit om det på http://www.freewebs.com/akalasi/ tror du tittat in där tidigare?

Hoppas du kan bli bättre.

Hej Therese!

Det var inte roligt att höra att du har haft det så i 22 år. Men Hur kan du ha tagit bort matstrupen? Har de ersatt den på annat vis då eller hur har de då gjort med dig?

Vill inte låta negativ, men tyvärr tror jag det är en önskedröm att bli fri från dessa besvär.

Däremot kan många bli ordentligt hjälpta, få symptomen lindrade av behandling, och leva "normala" liv.

Men "botad" tycks man inte bli. Själv har jag levt med esofageal dysfagi ca 22 år nu, och det blev bara sämre under denna tid, till slut tog jag bort matstrupen. Är dock långt ifrån bra, har fortfarande socialt handikappande dysfagi.

Hej!
Jag har fått diagnosen nutcracker esophagus vilket jag tror är samma sak som akalasi. Alla symptom är desamma. Har läst mycket inlägg samt sökt på nätet och jag hittar många som säger att de haft sina besvär i 10-20 år. Varför hittar man aldrig någon som säger att de fått behandling och blivit bra? Är det inte någon som blir fri från detta?

Besök gärna min blogg där jag bloggar om min sjukdom: www.himmelochhelvete.bloggplatsen.se